O TECFIDERA® (fumarato de dimetilo), também conhecido por BG-12 durante os ensaios clínicos), um tratamento oral de primeira linha da Biogen para a Esclerose Múltipla Surto-Remissão, acaba de receber do INFARMED, I.P. a aprovação de financiamento e já está disponível para os doentes portugueses.
O TECFIDERA é a quarta terapêutica que a Biogen disponibiliza para pessoas com Esclerose Múltipla (EM). Na UE o medicamento encontra-se aprovado desde janeiro de 2014, e nos EUA está disponível desde março de 2013.
Na opinião de João de Sá, neurologista e especialista no tratamento da EM, “este fármaco inovador alia eficácia a um bom perfil de segurança e de tolerabilidade, bem como apresenta a comodidade da via de administração oral. Tem assim condições para ser um medicamento de primeira linha altamente útil que vem enriquecer o armentário terapêutico da Esclerose Múltipla Surto Remissão (EMSR)”.
Jorge Ferreira Pereira, presidente da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) afirma que “este é um medicamento cuja comparticipação aguardamos com bastante expectativa desde o ano passado, pois sabemos que é um medicamento que pode trazer muita qualidade de vida aos portadores de EM portugueses. Sabemos pela experiência já adquirida nos EUA e noutros países europeus que é um medicamento eficaz e com bom perfil de segurança. A administração oral é uma excelente notícia para todos os doentes que tinham alguma resistência dos tratamentos injetáveis pela intolerância à injeção.”
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