No próximo sábado comemora-se e o Dia Mundial da Psoríase. Para assinalar esta data, o Hospital CUF Descobertas, em parceria com a PSO Portugal (Associação de Doentes com Psoríase) e apoio da LEO Pharma, vai realizar as VII Jornadas de Actualização em Psoríase.
O tema das Jornadas, este ano, tem a ver com o impacto da doença na personalidade do indivíduo (doente), e está muito focado nos jovens, idade em que o culto da imagem está muito presente.
A Psoríase é uma doença crónica inflamatória da pele que tem efeitos muito visíveis e que pode ter consequências graves na autoestima dos doentes, que sofrem com o estigma social associado. É frequente persistirem ainda ideias pré-concebidas relativamente à pele com psoríase e os doentes descrevem graves problemas de sociabilidade ou autoestima, já que as lesões podem chegar a ser muito evidentes.
A Psoríase afeta 1 a 3% da população e calcula-se que existam entre 150 a 200 mil doentes com psoríase em Portugal (dados PSO Portugal). 71% destes doentes assumem que a doença tem um impacto negativo na sua autoestima, sobretudo por tratar-se de uma doença crónica inflamatória da pele que tem efeitos muito visíveis.
– 29% afirma que a doença afeta a vida intima e sexual
– até 30% dos doentes enfrentam depressão
– 48% tem perturbações no sono
– 36% tem constrangimentos em expor as mãos
– até 10% desenvolvem ideação suicida
Devido às lesões na pele que são frequentemente visíveis, os psoríacos sofrem de descriminação em locais inusitados e leva a que estas pessoas tenham mais dificuldade em trabalhar, ser aceites num grupo (tão frequente nos jovens adolescentes) ou, inclusive, ser aceites numa entrevista. Esta descriminação é causada pela falta de informação sobre a doença e ideia errada de que é contagiosa, o que causa repulsa e medo nas pessoas quando deparadas com estas lesões. A combinação deste fatores resulta na inevitável depressão e mal-estar.
Sob o tema da autoimagem e a perceção que cada um tem sobre si mesmo, nestas jornadas far-se-á uma análise do impacto da Psoríase na vida de um jovem num tempo em que o culto da imagem se impõe.
A iniciativa contará com a presença de diversos médicos especialistas, com testemunho real de uma jovem doente e com o jovem artista Diogo Piçarra, que se posicionará na pele de um doente psoriático, sob o tema “a imagem não tem de ser cartão de visita… mas é…”. Laurinda Alves será outra das convidadas, abordando os vários problemas psicológicos que podem ser associados a quem vive com a doença, nomeadamente a perceção dos outros sobre si mesmo. As jornadas terminam com uma mesa redonda, moderada por Alberta Marques Fernandes, onde serão debatidos e relacionados os vários temas, sob diferentes perspectivas.
Com estas Jornadas, pretende-se contribuir para um maior conhecimento da doença, deixar uma inspiração positiva aos jovens que sofrem com ela, contribuir para a inclusão destes na sociedade e mitigar o estigma social a que esta doença está associada. Pretende-se desmistificar preconceitos, criar um ambiente de atualização positiva de conhecimentos, especialmente focado nos jovens, que são não só quem sofre mais com esta doença, mas os principais motores de mudança de mentalidades.
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