A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase tem uma nova direção para o quadriénio 2016/2019, liderada por Jaime Melancia. O novo presidente assumia o cargo de vice-presidente na anterior direção. Vitória Água é agora a vice-presidente da PSOPortugal.
Entre os futuros projetos da PSOPortugal destacam-se a criação de métodos que permitam ao doente gerir a sua própria doença. De acordo com o novo presidente, “Queremos estabelecer protocolos com diversas entidades que se traduzam na melhoria da qualidade de vida para o doente de psoríase e artrite psoriática, nomeadamente, ao nível da comparticipação de produtos auxiliares terapêuticos essenciais ao tratamento da doença”.
E acrescenta: “É igualmente importante caracterizar a realidade do acesso dos doentes de psoríase aos cuidados de saúde, a utilização de recursos de saúde e o tipo de tratamentos disponíveis, assim como quantificar o impacto social e económico associado à psoríase, na perspetiva do doente. Estou certo que um doente bem tratado é uma mais-valia para a sociedade”.
A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, entidade com dez anos de existência, constituída em 2005, tem vindo a defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase. E também a alertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase.
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