A Quilaban estabeleceu uma parceria com a Yikon Genomics para disponibilizar em Portugal soluções avançadas de diagnóstico genético na área da medicina reprodutiva, com impacto direto nos tratamentos de fertilização in vitro.
A tecnologia permite analisar geneticamente embriões antes da sua transferência, ajudando os profissionais de saúde a identificar alterações cromossómicas e mutações associadas a doenças hereditárias. Na prática, isto traduz-se numa maior probabilidade de sucesso dos tratamentos e na redução do risco de transmissão de doenças genéticas.
Cada vez mais casais recorrem a técnicas de fertilização assistida, tendência impulsionada, entre outros fatores, pelo aumento da idade materna. Tendo isso em conta, este tipo de abordagem pode fazer a diferença ao permitir uma seleção mais informada e segura dos embriões, respondendo assim aos desafios atuais do mercado nacional. Em Portugal, muitos destes testes continuam a ser enviados para o estrangeiro, o que pode aumentar o tempo de resposta, pelo que a disponibilização desta solução no mercado nacional contribui para uma maior autonomia, rapidez e eficiência no acompanhamento clínico.
Estas ferramentas representam um apoio relevante na tomada de decisão dos profissionais de saúde, permitindo integrar informação genética com outros critérios clínicos. Por outro lado, permitem maior confiança no processo, maior probabilidade de gravidez bem-sucedida e menor risco de doenças genéticas na descendência.
“O avanço da medicina reprodutiva exige soluções de diagnóstico genético cada vez mais robustas, rápidas e precisas, capazes de apoiar decisões clínicas informadas e aumentar a probabilidade de sucesso nos tratamentos de fertilização in vitro. A tecnologia que a nova parceria da Quilaban introduz agora no mercado, desempenha um papel fundamental no apoio a casais e indivíduos em tratamento de fertilidade, especialmente aqueles com historial de doenças genéticas, perdas gestacionais recorrentes ou idade materna avançada”, afirma Sónia Pereira, Gestora de Produto e Aplicações da Quilaban.
Esta nova solução, disponibilizada pela Yikon, permite a análise completa dos 23 pares de cromossomas em embriões e possibilita a deteção precoce de aneuploidias, deleções e duplicações cromossómicas, bem como a identificação de alterações estruturais e numéricas e o rastreio de doenças monogénicas através da amplificação completa do genoma.
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