A Boehringer Ingelheim e a Eli Lilly and Company anunciaram os primeiros resultados positivos do estudo EMPA-REG OUTCOME®, um ensaio clínico de longa duração que investigou os resultados cardiovasculares (CV) da empagliflozina em mais de 7.000 adultos com diabetes tipo 2 (DT2) com elevado risco CV.
O EMPA-REG OUTCOME® atingiu o seu endpoint primário e demonstrou a superioridade da empagliflozina na redução do risco CV, quando adicionada ao tratamento standard.
O endpoint primário foi definido como o tempo decorrido até à ocorrência do primeiro evento CV major (morte CV, enfarte agudo do miocárdio não-fatal ou acidente vascular cerebral não-fatal).
A empagliflozina é a única substância aprovada para o tratamento da DT2 que demonstrou, até ao momento, redução do risco CV num ensaio clínico especialmente desenhado para os resultados cardiovasculares.
O perfil de segurança da empagliflozina mostrou consistência com os resultados de estudos anteriores. Os resultados completos e detalhados do estudo foram apresentados no dia 17 de Setembro na 51ª Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo da Diabetes, que decorreu em Estocolmo, Suécia.
Partilhar Em
